Deelnemers gevraagd voor onderzoek

Panelstudie ultrafijn stof Schiphol

Invloed van ultrafijn stof op de gezondheid van de luchtwegen van kinderen met chronische luchtwegklachten

Kinderen tussen 7 en 11 jaar oud, met chronische luchtwegklachten wonend in de regio Schiphol kunnen meedoen. Voorbeelden van deze klachten zijn astma, regelmatig een piepende ademhaling en/of het gebruik van luchtwegmedicijnen (luchtwegverwijders).

Als u belangstelling heeft en u zich wilt aanmelden met uw kind, of als u er eerst met iemand over wilt praten dan kunt u bellen of e-mailen met de onderzoekers. zie contact

Nieuws: Lees hier een reportage van NH nieuws over ons onderzoek op scholen.

Leest u vooral verder op deze pagina hieronder voor meer informatie.

Schiphol ultrafijn stof panelstudie
Panelstudie - onderzoek

Het onderzoek

Algemene informatie

Dit onderzoek wordt uitgevoerd door onderzoekers van de Universiteit Utrecht, in samenwerking met de GGD Amsterdam. De GGD Kennemerland adviseert de onderzoekers. Het onderzoek is een deelonderzoek van een pakket van onderzoeken naar gezondheidseffecten van luchtverontreiniging in de omgeving van Schiphol. Het Rijks Instituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) coördineert het pakket van onderzoeken, in opdracht van het ministerie van Infrastructuur en Milieu, het RIVM is dus opdrachtgever aan de Universiteit van Utrecht.

De medisch-ethische toetsingscommissie van het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU) heeft dit onderzoek goedgekeurd. Zo'n toetsing is verplicht wanneer het onderzoek over mensen gaat.

Panelstudie - onderzoek

Wat houdt het onderzoek in, wat vragen we van u en uw kind?

We selecteren 50 kinderen van 7 - 11 jaar met chronische luchtwegklachten, die wonen in de buurt van Schiphol. De kinderen hebben een doktersdiagnose astma, zij gebruiken een luchtwegverwijder en / of zij hebben in de afgelopen 12 maanden last gehad van een piepende ademhaling. Ieder kind doet aan de studie mee voor een periode van ongeveer 3 maanden.

Een onderzoeker van de universiteit van Utrecht komt u en uw kind in die tijd drie maal thuis bezoeken. Bij het eerste bezoek wordt uw kind gewogen en gemeten en wordt een vragenlijst afgenomen met vragen over de gezondheid van uw kind, medicijngebruik, activiteiten, en ook over bepaalde woningkenmerken.


Foto: de blaastest

Gedurende deze drie maanden: We vragen het kind om dagelijks, 's morgens en 's avonds, een eenvoudige longfunctiemeting (blaastest) uit te voeren en 's avonds een online dagboekje bij te houden. Het dagboekje bestaat uit vragen over luchtwegklachten zoals hoesten en piepen, extra medicijngebruik en zaken als koorts of griep.

Bij het eerste huisbezoek wordt het blazen en het invullen van het dagboekje toegelicht en geoefend. Bij het 2e bezoek kijken we of het allemaal lukt en bij het 3e bezoek ronden we de deelname af.


Foto: invullen dagboekje

Het gehele onderzoek duurt 9 maanden, dus de 50 kinderen doen niet allemaal tegelijk mee. In de regio Schiphol wordt met meetapparatuur de luchtkwaliteit op dagelijkse basis bepaald. Met deze gegevens kunnen we onderzoeken of een verminderde luchtkwaliteit invloed heeft op de luchtwegen en op de dagelijkse klachten en het eventuele medicijngebruik van deze kinderen.

Achtergrond van het onderzoek

Onderzoek van TNO, RIVM en ECN heeft laten zien dat luchtverontreiniging afkomstig van de luchthaven zich over een regio van enkele kilometers verspreidt. Het gaat daarbij vooral om heel fijne stofdeeltjes: Ultra Fijn Stof, afgekort UFS. UFS kan diep in de longen doordringen. Er is nog maar weinig onderzoek gedaan naar de invloed van UFS in de buitenlucht op de gezondheid en vrijwel niet naar UFS van vliegverkeer. In de buitenlucht zijn vooral wegverkeer en industrie andere belangrijke bronnen van UFS.

UFS van wegverkeer en van vliegtuigen verschillen van elkaar in samenstelling. Vanwege het gebrek aan kennis over UFS en gezondheid is door het Ministerie van Infrastructuur en Milieu aan het RIVM opdracht gegeven om de gezondheidseffecten van UFS in de regio Schiphol te onderzoeken. In het totale pakket van onderzoeken wordt zowel naar korte termijn als lange termijn effecten op de gezondheid gekeken. Op de website van het RIVM vindt u meer informatie.

Het deelonderzoek waarvoor we uw deelname vragen zal kennis opleveren over de korte termijn effecten van het inademen van UFS op de gezondheid van de luchtwegen van kinderen die chronische luchtwegklachten hebben.

Doel van het onderzoek

In dit onderzoek willen we bestuderen wat de invloed is van kortdurende blootstelling aan UFS in de buitenlucht op de luchtwegen van kinderen met chronische luchtwegklachten, in de buurt van Schiphol. We onderzoeken onder andere het aantal en de ernst van de klachten, en ook de eventuele veranderingen in gebruik van luchtwegmedicatie bij veranderingen in UFS concentraties in de buitenlucht. We onderzoeken zowel UFS in het algemeen als UFS van het vliegverkeer.

Panelstudie - vragen

Vragen

Wie kan meedoen?

We zoeken voor dit onderzoek 50 kinderen van 7 - 11 jaar oud die aan 2 van de onderstaande 3 criteria voldoen:

  • Bij het kind is ooit door een arts astma vastgesteld
  • Het kind heeft in de afgelopen 12 maanden last gehad van piepen op de borst
  • Het kind heeft in het afgelopen jaar tenminste één van de volgende luchtweg verwijdende medicijnen gebruikt: Airomir, Salbutamol, Ventolin, Bricanyl (Terbutaline).

Zijn er voor- en nadelen?

Meedoen aan dit onderzoek brengt geen risico's met zich mee. Het uitvoeren van een blaastest kan soms een korte hoestbui opleveren. Kinderen vinden de blaastesten voor dit onderzoek doorgaans een leuke uitdaging, het is elke keer weer een prestatie om je uiterste poging te laten zien.

De deelname van u en uw kind zal bijdragen aan het vergroten van de kennis over het effect van UFS op de gezondheid van de luchtwegen van kinderen met chronische luchtwegklachten in de regio Schiphol.


En als ik niet langer mee wil doen?

U beslist zelf, samen met uw kind, of u meedoet aan het onderzoek. Deelname is vrijwillig.

Als u besluit mee te doen, kunt u zich altijd bedenken en toch stoppen, ook tijdens het onderzoek. U hoeft niet aan te geven waarom u stopt. Ook als uw kind niet langer mee wil doen zullen de onderzoekers het onderzoek voor uw kind direct stopzetten.

Het onderzoek is voor u en uw kind afgelopen na de periode van 3 maanden. U krijgt dan de resultaten van de blaastesten van uw kind thuisgestuurd. Het onderzoek in zijn geheel is afgelopen wanneer 50 kinderen 3 maanden hebben meegedaan, ongeveer eind 2018. In de zomer van 2019 ontvangt u een rapport met de uitkomsten van het onderzoek als geheel, als u dat wilt.


Wat gebeurt er met mijn gegevens?

Voor dit onderzoek is het nodig dat enkele gegevens over de gezondheid van uw kind worden verzameld en gebruikt. Elke proefpersoon krijgt een code die op de gegevens komt te staan. Uw naam en andere persoonlijke gegevens worden daarbij weggelaten. De gegevens worden voor een periode van 15 jaar bewaard.

Al uw gegevens blijven vertrouwelijk, alleen de onderzoekers weten welke code u heeft.

Sommige andere mensen mogen uw medische en persoonlijke gegevens inzien. Dit is om te controleren of het onderzoek goed en betrouwbaar uitgevoerd is. Mensen die uw gegevens kunnen inzien naast het onderzoeksteam zijn: een kwaliteitscontroleur (monitor) aangesteld door de Universiteit van Utrecht en de Inspectie voor de Gezondheidszorg.

Ook zij houden uw gegevens geheim. Als u de toestemmingsverklaring ondertekent, geeft u toestemming voor het verzamelen, bewaren en inzien van de gezondheidsgegevens en de persoonlijke gegevens van uw kind. Verdere informatie over meedoen aan een onderzoek als dit staat in de brochure Medisch-wetenschappelijk onderzoek.


Krijg ik een vergoeding?

Bij het afsluiten van de deelname van uw kind, na 3 maanden, ontvangt uw kind een kadobon ter waarde van 25 euro als dank voor de inspanningen.

Panelstudie - wat u moet weten

Wat u verder moet weten

Verzekering voor proefpersonen

De onderzoekers hebben van de Medisch Ethische Toetsingscommissie van het UMC Utrecht ontheffing gekregen van de verplichting een verzekering voor de proefpersonen af te sluiten, omdat de commissie van oordeel is dat het risico op schade door deelname aan dit onderzoek verwaarloosbaar is.

Informeren huisarts

Indien u wilt kunt u uw huisarts inlichten over de deelname van uw kind aan dit onderzoek.

Echter, omdat het meedoen aan het onderzoek op geen enkele manier de gezondheid van uw kind zal beïnvloeden, is dit niet noodzakelijk.

Heeft u nog andere vragen?

Bij vragen kunt u contact opnemen met de onderzoeker. Voor onafhankelijk advies over meedoen aan dit onderzoek kunt u terecht bij de onafhankelijke arts. Hij weet veel over het onderzoek, maar heeft niets te maken met dit onderzoek.

Bij klachten kunt u het beste terecht bij de klachtencommissie van onze instelling.

Alle benodigde gegevens vindt u onder Contact.

https://beeldbank.rws.nl: Rijkswaterstaat - foto's Harry van Reeken
Panelstudie - contact

Contact

Heeft u na het lezen van deze informatie nog vragen over het onderzoek dan kunt u contact opnemen met de onderzoeksmedewerkers van de afdeling IRAS bij de Universiteit Utrecht:

Universiteit Utrecht:
Marieke Oldenwening
  (Aanmeldingen)
tel.: 06 55 128 006
e-mail: m.oldenwening@uu.nl

en

Gerard Hoek
tel.: 030 253 9498
e-mail: g.hoek@uu.nl
Onafhankelijke arts
Dr. J. M. Rooijackers, longarts,
  Nederlands Kenniscentrum Arbeid en Longaandoeningen (NKAL)
tel.: 06 4540 8864
e-mail: j.rooijackers@nkal.nl
Hoe te handelen bij klachten?

Als u klachten heeft over het onderzoek kunt u contact opnemen met de onderzoekers of met het onafhankelijk meldpunt voor klachten:

tel.: 030 253 9494
e-mail: Klachtenmeldpunt-IRAS@uu.nl